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稳转细胞株构建-稳转细胞株构建注意事项
一、服务介绍 本公司构建稳转细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物
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稳转细胞株构建
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稳转细胞株构建
缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,常用的抗性筛选有嘌呤霉素(puromycin)、新霉素(neomycin)等。若实验需求构建稳转细胞株,我们建议
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稳转细胞株构建
,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。 提供商: 江阴雨汐生物科技有限公司 服务名称: 稳转细胞株构建 地区: 江苏省江阴市 规格: 包括对照稳转株 服务流程 1)筛选
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稳转细胞株构建
,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。提供可靠、高校的稳转细胞株构建服务,拥有多年稳转细胞株构建服务经验。低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染;通过
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稳转细胞株构建
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稳转细胞株构建
稳转细胞株构建服务 在宿主细胞中过表达或者沉默该基因,使该基因在宿主细胞中可长时间的稳定表达,然后对目的基因进行一些列的功能研究。稳转细胞株构建服务
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IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
构建(GS163) ❀实验流程 ❀实验案例 1. 设计针对2个位点的特异性Oligo; 2. 电转定点整合载体(包含RFP基因)、Oligo和RP蛋白至CHO-K1细胞中
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稳定细胞株构建
的细胞株。稳定细胞株的构建周期长、难度大,每一步都很关键,尤其是细胞转染,常用物理方法(电转)、化学方法(脂质体等)、生物方法(病毒),根据不同的实验条件,选择最好的方法,来达到实验目的。上海基尔顿生
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CHO细胞株构建
上海聆海生物科技有限公司引用欧洲生物制药领先技术,拥有CHO细胞株,包括CHO-k1和CHO-DG44 两个细胞株。 上海聆海生物科技有限公司为生物制药行业提供整套的解决方案,具有国际水平的顶尖
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